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Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können (Zimpel, André Frank)
Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können , Menschen mit Trisomie 21 erschließen sich Dinge anders als Menschen ohne diese genetische Abweichung. Sie neigen verstärkt dazu, von Einzelheiten abzusehen. Sie sind deshalb auf geeignete Abstraktionen (Buchstaben, Gebärden, mathematische Symbole usw.) mehr angewiesen als andere Personen. Der anschauungsgebundene, kleinschrittige und Abstraktionen vermeidende Unterricht an Förderschulen trägt diesen neuropsychologischen Besonderheiten nur wenig Rechnung und wirkt eher kontraproduktiv. Gleiches gilt für die vorhandenen Lehr- und Lernmethoden, die solche Aufmerksamkeitsbesonderheiten bislang nur unzureichend berücksichtigen. Sie müssen überdacht werden, um weiter auszubauen, was bisher nur in Aufsehen erregenden Einzelfällen gelingt: normale Ausbildungsgänge für Menschen mit Trisomie 21 bis hin zum Universitätsabschluss. André Frank Zimpel fasst auf Basis einer groß angelegten Studie mit 1294 Teilnehmern zusammen, was heute als gesicherter Befund gelten kann und welche Konsequenzen unser Bildungssystem daraus zu ziehen hat. , Nachschlagewerke & Lexika > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20160201, Produktform: Leinen, Autoren: Zimpel, André Frank, Seitenzahl/Blattzahl: 224, Abbildungen: mit 87 Abbildungen und 7 Tabellen, Keyword: Bildungsforschung; Entwicklungspsychologie; Inklusion; Neurowissenschaften; Pädagogik; Schüler, Fachschema: Bildungsforschung~Down-Syndrom - Trisomie 21~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Erforschung~Forschung~Bildungssystem~Bildungswesen~Behinderung, Fachkategorie: Pädagogische Psychologie~Pädagogik: Theorie und Philosopie~Forschungsmethoden, allgemein~Bildungssysteme und -strukturen~Leben mit Behinderung~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Behinderung und besondere Förderung, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen, Warengruppe: HC/Erziehung/Bildung/Allgemeines /Lexika, Fachkategorie: Sonderpädagogik: körperliche Beeinträchtigungen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck & Ruprecht, Länge: 238, Breite: 162, Höhe: 22, Gewicht: 508, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0060, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1354738
Preis: 23.00 € | Versand*: 0 € -
VEVOR Erste-Hilfe-Set 420-teilig Überlebenstasche medizinische Notfallversorgung
VEVOR Erste-Hilfe-Set 420-teilig Überlebenstasche medizinische Notfallversorgung Kompaktes und tragbares Erste-Hilfe-Set Komplette medizinische Versorgung Clevere Organisationsfächer Für die Ewigkeit gebaut Durchdachte Designdetails Vielseitige Speicherlösung Anzahl der medizinischen Hilfsmittel: 420 Stück, Nettogewicht: 2 lbs / 0,9 kg,Artikelmodellnummer: RS037, Material: 600D Nylon, Produktabmessungen: 9,06 x 5,5 x 7,5 Zoll / 230 x 140 x 190 mm
Preis: 32.99 € | Versand*: 0.00 € -
VEVOR Erste-Hilfe-Set 500-teilig Überlebenstasche medizinische Notfallversorgung
VEVOR Erste-Hilfe-Set 500-teilig Überlebenstasche medizinische Notfallversorgung Kompaktes und tragbares Erste-Hilfe-Set Komplette medizinische Versorgung Clevere Organisationsfächer Für die Ewigkeit gebaut Durchdachte Designdetails Vielseitige Speicherlösung Anzahl der medizinischen Hilfsmittel: 500 Stück, Nettogewicht: 2 lbs / 0,9 kg,Artikelmodellnummer: RS018, Material: 600D Nylon, Produktabmessungen: 9,06 x 5,5 x 7,5 Zoll / 230 x 140 x 190 mm
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RNK Nachweis der Notfallversorgung A5 50 Blatt
Nachweis der Notfallversorgung, DIN A5 Ausführung Papier: 80 g/qm, Naturpapier, Klebebindung Verwendung für Beschriftungsart: Kugelschreiber, Bleistift, Füllfederhalter nach DGUV Vorschrift 1 und DSGVO Ausführung: Keine Papierformat: DIN A5 Anzahl der Blätter: 50 Blatt
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Wann Bluttest Trisomie?
Der Bluttest auf Trisomie wird in der Regel während der Schwangerschaft durchgeführt, um das Risiko für genetische Störungen wie das Down-Syndrom zu bestimmen. Dieser Test wird normalerweise zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es handelt sich um einen nicht-invasiven pränatalen Test, der das Risiko für Trisomie 21, 18 und 13 bestimmt, indem er das fetale DNA im mütterlichen Blut analysiert. Der Bluttest auf Trisomie ist eine sichere und zuverlässige Methode, um das Risiko für genetische Störungen bei einem ungeborenen Kind zu bestimmen. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen, um zu entscheiden, ob dieser Test für Sie in Frage kommt und wann er am besten durchgeführt werden sollte.
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Welcher Bluttest Trisomie?
Welcher Bluttest wird zur Diagnose von Trisomie verwendet? Trisomie kann durch verschiedene Bluttests diagnostiziert werden, darunter der nicht-invasive pränatale Test (NIPT), der auf zellfreie fetale DNA im mütterlichen Blut basiert. Dieser Test kann Hinweise auf das Vorhandensein von Trisomie 21, 18 und 13 liefern. Ein weiterer Bluttest, der zur Diagnose von Trisomie verwendet wird, ist der Triple-Test, der mithilfe von Blutproben der Mutter nach biochemischen Markern sucht. Diese Tests können dazu beitragen, das Risiko einer Trisomie bei einem ungeborenen Kind zu bestimmen. Es ist wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, um die geeignetste Testoption zu wählen und die Ergebnisse zu interpretieren.
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Wann Trisomie Test?
Der Trisomie-Test wird in der Regel während der Schwangerschaft durchgeführt, um das Risiko für genetische Störungen wie das Down-Syndrom zu bestimmen. Er wird normalerweise zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es gibt verschiedene Arten von Trisomie-Tests, darunter den nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT), der das Risiko für Trisomie 21, 18 und 13 bestimmt. Der Test wird Frauen in der Regel angeboten, die ein erhöhtes Risiko für genetische Störungen haben, basierend auf ihrem Alter, familiärer Vorgeschichte oder anderen Faktoren. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen, um zu entscheiden, ob ein Trisomie-Test für Sie in Frage kommt und wann er am besten durchgeführt werden sollte.
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Wie entsteht Trisomie 21?
Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, entsteht durch das Vorliegen einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21. Normalerweise hat jeder Mensch zwei Kopien dieses Chromosoms, aber bei Menschen mit Trisomie 21 gibt es eine zusätzliche Kopie, was zu den charakteristischen körperlichen Merkmalen und geistigen Beeinträchtigungen führt. Die genaue Ursache für das Auftreten der zusätzlichen Kopie ist noch nicht vollständig geklärt.
Ähnliche Suchbegriffe für Trisomie:
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Südafrika
Südafrika , Weite Steppen, wundervolle Gipfel, wilde Küsten. Eine Kultur, die von Vielfalt und Austausch geprägt ist. Und eine bewegende Geschichte, die zum Nachdenken anregt und Hoffnung spendet. Südafrika besticht vor allem durch seine Gegensätze. Zu den Big Five im Kruger Nationalpark, auf die Gebirgsketten der Drakensberge oder mit Haien tauchen an der Südwestküste. Auf den Spuren Mandelas in Soweto oder zu den neuen Kulturzentren in Kapstadt und Johannesburg. Tauchen Sie mit National Geografic ein in ein Land, in dem das Wunder der Vielfalt lebendig wird. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Safari Südafrika
Safari Südafrika , Die Kulturen der Regenbogennation prägen Südafrika, und mindestens ebenso faszinierend sind die Vielfalt der Landschaften und die Fülle der Naturwunder. Besucher sind besonders vom Wildreichtum Südafrikas beeindruckt. Antilopen, Nashörner, Elefanten, Leoparden, Löwen und viele andere Tiere bevölkern Savannen, Wüsten und Urwaldgebiete der großen Nationalparks wie des Kruger National Park und die vielen kleinen, privaten wie staatlichen Schutzgebiete. Der Prachtband zeigt die vielfältigen Naturräume und stellt Lodges und Camps vor. + Beeindruckende Landschafts- und Tierfotos + Informationen zu Naturreservaten und Unterkünften + Edle Ausstattung , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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RNK Vordruck Nachweis der Notfallversorgung 3124 A5/50BL Block
Vordruck Nachweis der Notfallversorgung RNK 3124 A5/50BL Block
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Medizinische Versorgungszentren
Medizinische Versorgungszentren , Der BBMV vertritt überregionale Betreiber Medizinischer Versorgungszentren der haus- und fachärztlichen Versorgung in Deutschland. Er ist Interessenvertretung der Medizinischen Versorgungszentren, der dort beschäftigten ärztlichen und nicht-ärztlichen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, sowie der Unternehmensgruppen, die die Medizinischen Versorgungszentren mit Unterstützung privater Kapitalpartner betreiben. Struktur, Organisation, Ziele wie auch die Besonderheiten und Vorteile von MVZ-Gruppen sind in der Öffentlichkeit kaum bekannt. Das gilt auch für die hohe Ergebnisqualität, die aufgrund der gemeinschaftlichen Qualitätsstandards, des optimalen Wirtschaftens und der Investitionen in qualifiziertes Personal und moderne Medizingeräte erzielt werden können. In diesem Fachbuch kommen Expertinnen und Experten aus unterschiedlichen Bereichen des Gesundheitssystems zu Wort. Neben Basiswissen zu den Entwicklungen, den Handlungsfeldern und den Herausforderungen in der ambulanten Gesundheitsversorgung sowie Beiträge zu rechtlichen und politischen Rahmenbedingungen für MVZ, wird auch der Finanzierungsbedarf in der ambulanten Versorgung durch private Kapitalpartner beleuchtet. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 202305, Produktform: Kartoniert, Beilage: Paperback, Redaktion: Knüppel, Dirk~Neubauer, Günter~Stauch-Eckmann, Sibylle, Abbildungen: 70 farbige Abbildungen, 10 schwarz-weiße Tabellen, Keyword: Qualität; MVZ; Medizinisches Versorgungszentrum; MVZ-Gruppen; ambulante Gesundheitsversorgung; BBMV, Fachschema: Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Medizin, allgemein, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XIV, Seitenanzahl: 215, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: MWV Medizinisch Wiss. Ver, Verlag: MWV Medizinisch Wiss. Ver, Länge: 235, Breite: 164, Höhe: 17, Gewicht: 642, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Relevanz: 0002, Tendenz: -1,
Preis: 59.95 € | Versand*: 0 €
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Was ist Trisomie 17?
Trisomie 17 ist eine genetische Störung, bei der eine Person drei Kopien des Chromosoms 17 anstelle der üblichen zwei Kopien hat. Diese zusätzliche Kopie kann zu einer Vielzahl von körperlichen und geistigen Entwicklungsstörungen führen. Trisomie 17 ist sehr selten und tritt in der Regel zufällig auf, da es sich um eine chromosomale Anomalie handelt. Die Auswirkungen von Trisomie 17 können von Person zu Person stark variieren und reichen von milden bis schweren Symptomen. Es gibt derzeit keine Heilung für Trisomie 17, aber eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung können dazu beitragen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
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Was ist Trisomie 13?
Trisomie 13 ist eine genetische Störung, bei der eine Person drei Kopien des 13. Chromosoms anstelle von zwei hat. Diese zusätzliche Kopie führt zu verschiedenen körperlichen und geistigen Entwicklungsstörungen. Menschen mit Trisomie 13 haben oft schwere körperliche Anomalien, wie Herzfehler, Augenprobleme und Fehlbildungen des Gehirns. Die Lebenserwartung von Menschen mit Trisomie 13 ist in der Regel stark eingeschränkt, da die meisten Babys mit dieser Störung innerhalb des ersten Lebensjahres sterben. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die etwa bei einem von 10.000 Neugeborenen auftritt.
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Wie sicher Bluttest Trisomie?
Wie sicher ist ein Bluttest auf Trisomie? Die Zuverlässigkeit eines Bluttests auf Trisomie hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Art des Tests, der Qualität des Labors und der Erfahrung des medizinischen Personals. In der Regel gelten Bluttests wie der nicht-invasive Pränataltest (NIPT) als sehr zuverlässig, mit einer Genauigkeit von über 99%. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass kein Test zu 100% sicher ist und es immer eine geringe Wahrscheinlichkeit für falsch positive oder falsch negative Ergebnisse gibt. Daher wird empfohlen, bei einem positiven Testergebnis weitere diagnostische Tests durchzuführen, um die Diagnose zu bestätigen.
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Wann Test Trisomie 21?
Der Test auf Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, wird in der Regel während der Schwangerschaft durchgeführt. Es gibt verschiedene Arten von Tests, darunter nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), ultraschallbasierte Tests und Fruchtwasseruntersuchungen. Diese Tests werden in der Regel zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Tests nicht obligatorisch sind und die Entscheidung, ob sie durchgeführt werden sollen, von den Eltern getroffen werden sollte. Es ist ratsam, sich mit einem Arzt oder einer Ärztin zu beraten, um mehr über die verschiedenen Testoptionen und deren Risiken und Vorteile zu erfahren.
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